（1）创新药、仿制药的药学研究和注册；药用原辅料药学研究和登记，通过审评审批。

（2）承接仿制药质量和疗效一致性评价的研究工作，包括药学研究（含包材、滤芯、管道、给药器具等相容性试验）、临床研究。

（3）医疗器械、保健食品、特医食品、医疗器械、化妆品的注册或备案。

（4）项目注册申报前的生产、研发稽查专家团队，为项目的审评和审批提供保障。

（5） 项目管控：帮助企业对研发的项目进行管理，包括：立项合理性、研究方案可行性、政策风险评估、实验过程及技术转移监控等，降低企业的投资风险。